摘要：目的:建立測(cè)定酪絲亮肽PLA/PLGA微球中藥物含量及包封率的高效液相色譜(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破壞載藥微球,水萃取后HPLC法進(jìn)行測(cè)定。色譜柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流動(dòng)相為0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速為1.0mL.min-1,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)220nm。結(jié)果:在此色譜條件下酪絲亮肽與輔料及溶劑峰均得到良好分離,在2.01～50.35mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率為98.54%,RSD為0.81%;日內(nèi)及日間精密度均小于3%(n=5)。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠、簡(jiǎn)單快速,可用于酪絲亮肽PLA/PLGA微球藥物含量及包封率的測(cè)定。

?

?

全文下載：高效液相色譜法測(cè)定酪絲亮肽PLA/PLGA微球藥物含量及包封率