2012-10-26
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| 摘要：目的:制備苦豆子總堿泡騰栓并研究其質量標準。方法:以苦豆子總堿(TASa)為主藥制備苦豆子總堿泡騰栓;用HPLC法測定氧化苦參堿、苦參堿和槐果堿的含量:色譜柱為DiamonsiL C18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-0.05mol.L-1磷酸鉀緩沖液(2‰三乙胺)=10.5∶89.5,檢測波長為210nm,柱溫為室溫,流速為1.0mL.min-1。結果:上述3種生物堿分別在1~10、10~60、5~40μg.mL-1濃度范圍內與平均峰高呈良好的線性關系;平均回收率分別為76.63%、83.14%、95.2%,日內及日間RSD均小于0.07%。結論:該制劑制備工藝簡單,所建標準可用于制劑的質量控制。 |
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