2021-01-21
迪馬科技應用實驗室建立的染發劑中32種禁限用物質的檢測方法可以作為國家食品藥品監督管理局頒布的官方方法的補充版。同以往很多方法相比，該方法大大簡化了檢測過程，有效改進了同分異構體或者結構類似物的分離度。應用該方法，在簡單的反相梯度洗脫過程中，32種禁限用化學成分得到了很好的分離分析，整個分析過程簡單且重復性好。在染發劑及其他相關領域，該方法都具有較強的實用性，可以推廣應用于各種檢測工作中，使檢測工作更加簡單、標準、可靠。
圖2. 21種待測化學成分的混合標準溶液色譜圖（流動相I）
?
表1. 21種待測化學成分的檢測結果
|
序號 |
化合物 |
濃度?(mg/mL) |
保留時間(min) |
分離度 |
不對稱因子 |
|
1 |
對苯二酚 |
0.1 |
6.2 |
- |
1.14 |
|
2 |
間苯二酚 |
0.17 |
10.9 |
20.76 |
1.15 |
|
3 |
2-甲基間苯二酚 |
0.7 |
13.1 |
7.18 |
1.33 |
|
4 |
4-氨基-3-硝基苯酚 |
0.1 |
20.5 |
22.37 |
0.98 |
|
5 |
對氨基苯酚 |
1 |
24.9 |
10.76 |
0.86 |
|
6 |
N,N-雙（2-羥乙基）-對苯二胺硫酸鹽 |
0.17 |
27.3 |
6.31 |
1.04 |
|
7 |
6-羥基吲哚 |
0.1 |
28.9 |
4.91 |
1.04 |
|
8 |
4-氯間苯二酚 |
0.17 |
29.8 |
2.63 |
1.11 |
|
9 |
4-氨基間甲酚 |
0.17 |
30.4 |
1.71 |
1.04 |
|
10 |
4-硝基鄰苯二胺 |
0.17 |
31.0 |
2.25 |
1.00 |
|
11 |
2,4-二氨基苯氧基乙醇鹽酸鹽 |
0.1 |
31.6 |
2.43 |
1.09 |
|
12 |
苯基甲基吡唑啉酮 |
0.17 |
32.3 |
1.25 |
1.45 |
|
13 |
2-硝基對苯二胺 |
0.17 |
33.5 |
1.89 |
0.97 |
|
14 |
2-氯對苯二胺硫酸鹽 |
0.08 |
33.8 |
1.29 |
1.00 |
|
15 |
2,7-萘二酚 |
0.17 |
35.6 |
6.06 |
1.08 |
|
16 |
N,N-二乙基對苯二胺硫酸鹽 |
0.7 |
37.0 |
4.96 |
1.06 |
|
17 |
6-氨基間甲酚 |
0.17 |
39.7 |
11.58 |
1.03 |
|
18 |
4-氨基-2-羥基甲苯 |
0.17 |
40.5 |
3.28 |
0.99 |
|
19 |
甲苯-3,4-二胺 |
0.17 |
41.1 |
2.49 |
1.01 |
|
20 |
N-苯基對苯二胺 |
0.015 |
50.6 |
48.27 |
1.16 |
|
21 |
1-萘酚 |
0.17 |
51.9 |
7.79 |
1.02 |
?
圖3. 11種待測化學成分的混合標準溶液色譜圖（流動相II）
表2. 11種待測化學成分的檢測結果
|
序號 |
化合物 |
濃度?(mg/mL) |
保留時間(min) |
分離度 |
不對稱因子 |
|
1 |
2-氨基-3-羥基吡啶 |
0.08 |
23.0 |
- |
1.35 |
|
2 |
對甲基氨基苯酚硫酸鹽 |
0.4 |
24.1 |
2.68 |
0.98 |
|
3 |
間氨基苯酚 |
0.2 |
25.3 |
3.94 |
0.95 |
|
4 |
對苯二胺 |
0.2 |
26.1 |
2.63 |
0.91 |
|
5 |
間苯二胺 |
0.2 |
26.5 |
1.97 |
0.95 |
|
6 |
鄰氨基苯酚 |
0.2 |
27.3 |
3.78 |
0.97 |
|
7 |
甲苯-2,5-二胺硫酸鹽 |
0.4 |
27.6 |
1.66 |
0.98 |
|
8 |
2,6-二氨基吡啶 |
1.11 |
28.3 |
3.34 |
0.85 |
|
9 |
鄰苯二胺 |
0.2 |
28.9 |
3.20 |
0.97 |
|
10 |
1,5-萘二酚 |
0.2 |
29.6 |
2.87 |
1.06 |
|
11 |
N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺鹽酸鹽 |
0.2 |
32.7 |
12.60 |
1.10
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